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       正常情况下，我们人类外周血里的血小板都是以散在形式存在于血液中的。血小板聚集，实际上是属于凝血的一个过程，是只许多血小板粘附在一起的一个状态。原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，多见40岁以上者。
       国内统计，30％有动脉或静脉血栓形成。肢体血管栓塞后，可表现肢体麻木、疼痛，甚至坏疽，也有表现红斑性肢痛病。脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛、呕吐。肺、脑、肾栓塞引起相应临床症状，脾肿大占80％，一般为轻到中度。少数病人有肝肿大。根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期常在10--15年以上。少数病人可转为骨髓纤维化，真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血常为本病致死的主要原因。
      目前，在抗凝剂选择方面，阿司匹林(ASP)疗效肯定、价格低廉，多被推荐为首选抗凝剂。但患者也可能出现ASP抵抗及其他不良反应。
      为了寻找新的抗血小板聚集药物，医药专家以川芎嗪、β-丙氨酸、阿魏酸为起始原料，合成了6个川芎嗪芳酸醚β-丙氨酸类衍生物。药理结果初步显示，6个目标化合物血小板抑制率分别为6.4%、27.4%、7.7%、14.8%、37.0%、10.9%。进一步研究发现，其中多种能减少23 %的血栓事件，实验治疗1个月后血小板最大聚集率水平均显著降低(P<0.01)。