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原料资料在准备中。FDA分别于2002年、2004年和2009年批准了皮下注射剂、静脉注射和吸入剂。本品半衰期长达3小时，临床试验证明，可明显改善肺动脉高血压患者的活动耐受，血流动力学及临床症状。本品的产品专利和用途专利分别于2017年20月24日和2014年10月6日到期。2011年，本品全球销售额为1.07个亿美元。本品的稳定性好，可以在室温下存放。本品进口制剂已上市，无国内企业生产、申报。