醋酸地塞米松
英 文 名:Dexamethasone acetate
化 学 名:9-氟-11β,17-二羟基-l6α-甲基-3,20-二酮孕甾-1,4-二烯-2l-醋酸酯
性 状:本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。本品的熔点为223-233℃，熔融时同时分解
鉴 别:呈阳性反应。
CAS No:55812-90-3
分子量:434.5
分子式:C24H31FO6。
含 量:按干燥品计算，含C24H31FO6应为97.0%~102.0%。
贮 藏:遮光，密封保存。
吸收系数:取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E 1%/1cm）为343-371
吸收系数。
肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。
药理毒理
1、肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。
2、抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。
3、免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。
2010版中国药典修订增订内容：
性状: 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为223 ～233 ℃，熔融时同时分解。 [增订]
鉴别:(5) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 [修订]
检查:有关物质 取本品适量，用流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液（临用现制）。取地塞米松对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，精密量取1ml，加供试品溶液1ml，置同一100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
醋酸地塞米松