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甲磺酸培氟沙星

产品简介：

    培氟沙星属第三代喹诺酮类药物对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌及霉形体有较强的抗菌作用；广谱抗菌，对大部分G^-菌，部分G⁺菌均有较好的抗菌效果。口服吸收好，血药浓度高而持久；体内分布广,血蛋白结合率低，生物利用率高；副作用小，毒性低，不易产生交叉耐药性。
分子式及分子量：C₁₇H₂₀FN₃O₃·CH₃SO₃H·2H₂O ＝465.49

物理特性

    本品在水中极易溶解，在酒精、氯仿或乙醚中几乎不溶。不易燃，无闪点，无挥发刺激性气味。

    熔点：≥300℃
    在水中溶解度（25℃）：20%（g/ml）
    本品的水溶液颜色为无色或微黄色
    含量：≥99.0%

化学特性

    1、若在较高温度下（＞35℃）贮藏，可脱去结晶水色泽加深；
    2、本品遇光色泽加深；
    3、长时间与金属接触色泽加深；
    4、水溶液呈酸性；
    5、水溶液和碱性物质混合，溶液中有析出；
    6、在相对湿度较高的地方贮藏，易吸潮结块。

药理作用及特点：

    1.培氟沙星结构含有哌嗪环，使其有很高的抗绿脓杆菌活性，6-氟原子使分子获得了电子稳定性，增强了其抗菌活性。而1-甲基使其生物利用度较氟哌酸高。

    2. 对耐β-内酰胺类和氨基糖苷类的菌株仍然有效。

    3. 培氟沙星在动物体内心肌浓度是血药浓度的2~4倍，较容易透过血脑屏障。

    4. 培氟沙星在动物体内的半衰期是氟哌酸的3~10倍（10~12小时），因而杀菌效力更持久。

适应症：

    主要用于敏感菌引起的呼吸道感染、肠道感染、脑膜炎、心内膜炎、败血症、猪肺炎、禽霍乱、禽伤寒、副伤寒及畜禽霉形体病。

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