型号:96T
起订:1盒
供应:1000盒
发货:3天内
仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
[预期应用]
本试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清 或其它相关生物液体中待检测指标含量。
[试剂盒内容]
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试剂名称 |
数量 |
试剂名称 |
数量 |
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96孔板(预包被) |
1 |
96孔板覆膜 |
4 |
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标准品(液体) |
2 |
标准品稀释液 |
1×20mL |
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检测溶液A(绿色) |
1×120μL |
检测稀释液A(2×) |
1×6mL |
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检测溶液B(红色) |
1×120μL |
检测稀释液B(2×) |
1×6mL |
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TMB底物 |
1×9mL |
终止液 |
1×6mL |
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浓洗涤液(30×) |
1×20mL |
使用说明书 |
1 |
[标本的采集与保存]
1、 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4oC过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。
2、 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8oC 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。
3、 组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.02mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL预冷PBS进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g离心5分钟，留取上清即可检测。
4、 细胞培养上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。
注意：
1、 以上标本均需密封保存，4oC保存应小于1周，-20oC不应超过1个月，-80oC不应超过2个月。
2、 标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
3、 标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。
[标本处理]
1、 Uscn,Inc.只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2、 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
3、 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4、 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致 ELISA实验结果偏差。
5、 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素 较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6、 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7、 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏 差。
[操作步骤]
1、 加样：分别设标准孔、待测样品孔、空白孔。设标准孔7孔，依次加入100μL不同浓度的标准品(见试剂准备2)。空白孔加100μL(见试剂准备第二步最后一管)，余孔加待测样品100μL，酶标板加上覆膜，37oC温育2小时。
2、 弃去液体，甩干，不用洗涤。
3、 每孔加检测溶液A工作液100μL(临用前配制)，酶标板加上覆膜，37oC温育1小时。
4、 弃去孔内液体，每孔用350μL的洗涤液洗涤，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次(也可轻拍将孔内液体拍干)，重复洗板3次。最后一次洗涤后，要把孔内的洗涤液完全甩干。自动洗板机亦可。
5、 每孔加检测溶液B工作液(临用前配制)100μL，加上覆膜，37oC温育30分钟。
6、 弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤4。
7、 每孔加底物溶液90μL，酶标板加上覆膜，37oC避光显色(反应时间控制在15-25分钟，不要超过30分钟。当标准孔的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显时，即可终止)。
8、 每孔加终止溶液50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。如出现颜色不匀一，请轻轻晃动酶标板以使溶液混合均匀。
9、 在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(O.D.值)。
注意：
1、 试剂准备：准备一次实验所需要的酶标条，其它的可从微孔板上拆下，密封，按照说明书要求保存，以备下次使用。
2、 加样：实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。加样时注意不要有气泡，将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。因此，一次加样时间(包括标准品及所有样品)最好控制在10分钟内。推荐设置复孔进行实验。
3、 温育：为防止样品蒸发，实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体蒸发，洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态，同时应严格遵守给定的温育时间和温度。
4、 洗涤：充分的洗涤非常重要，在每次洗涤过程中，都要将洗涤液完全甩干。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶标仪读数。如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实 验过程中。
5、 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟观察一次)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
6、 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
7、 如果实验室内湿度低于60%，推荐使用加湿器提高湿度水平。
