Bicar® Pharma碳酸氢钠，现已作为原料药在国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）注册并激活，获准用于中国药品生产。
上海，2021年4月22日
索尔维药品级Bicar® Pharma碳酸氢钠于2020年11月在国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）成功注册并激活。
索尔维Bicar® Pharma非常荣幸地成为唯一一家在中国药品审评中心网站注册并激活的国外碳酸氢钠生产商。
索尔维亚太地区销售主管Patricia Yeo指出：“我们一直致力于更好地为客户提供杰出品质的产品、服务和一流的认证标准。Bicar® Pharma的成功注册进一步增强了我们在这一领域的领先地位，满足了中国医疗市场对高品质产品日益增长的需求。”
Bicar® Pharma 等级应用于制药领域，如血液透析，注射液及抗酸活性成分的药品生产。这些应用都需要产品具有很高的纯度。
原料药/透析/辅料等级的所有参数均符合中国药典的要求。
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关于索尔维
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