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联苯苄唑

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[英文名称]: Bifonazole联苯苄唑
[CAS：：60628-96-8联苯苄唑
[ [化学名称]：:消旋-1- [(1，1′-二苯基)-4-基苯甲基]-1H-咪唑 C22H18N2 310.40联苯苄唑
[本品为(+)1(α-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑。联苯苄唑
[按干燥品计算，含C22H18N2不得少于99.0％。联苯苄唑
[ [分子式]：C22H18N2 [分子量]：310.39联苯苄唑
[8 [包 装]：25公斤/纸板桶联苯苄唑
[ 性状本品为类白色或微黄色结晶性粉末；无臭，无味。联苯苄唑本品在氯仿中易溶，联苯苄唑在甲醇或无水联苯苄唑[乙醇中略溶，在水中几乎不溶。联苯苄唑熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为148～153℃。联苯苄唑类别抗真菌药。联苯苄

　融点：147-151°C。不溶于水，在二氯甲烷和甲醇中能很好溶解，在***、二甲亚砜和N.N-二甲基酰胺中能自由地溶解，对热稳定，不易氧化及吸潮，在酸性和中度碱性环境下稳定。本药不含油脂，没有气味，其基质容易洗掉，不会污染衣物。

  编辑本段药理毒理
　　本药为咪唑类抗真菌剂，具有广谱抗真菌作用，对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠状鳞斑霉菌，微小棒状杆菌有效。体外试验表明本药对皮肤真菌 (如发癣菌) 的作用主要是杀菌，而对酵母菌的作用主要是抑菌。本药能很好地透过被感染的皮肤，作用迅速并持续时间长，维持时间超过48 hr。

 
　　【药 动 学】　据文献报道正常成年人腹部皮肤10×20cm涂敷0.1g联苯苄唑，采用气-质联用方法测定血药浓度，达峰时间（Tmax）为给药后12小时，血药峰浓度（Cmax）为3.8ng/ml，皮肤吸收率极低。家兔局部皮肤（10×20cm）涂敷0.1g联苯苄唑，血药达峰时间（Tmax）为给药后3小时，血药峰浓度（Cmax）为140ng/ml，至24小时仍有一定浓度（100ng/ml）。用血管外给药开放型二室模型处理得到的动力学参数说明中心室和周边室的转运速度基本相同，提示联苯苄唑在组织中贮留很少。

 
　　【适 应 证】急性及慢性皮肤真菌病，特别是皮肤毛癣菌属，小孢子菌属，絮状表皮癣菌；酵母菌，如白色念珠菌及其它种类的酵母菌；霉菌，如曲霉菌所致的皮肤真菌病；秕糠状鳞斑霉所引起的花斑糠疹；棒状杆菌所致的红癣；上述真菌所致皮肤浅表感染。

联苯苄唑、调吡脲(KT-30),氯吡苯脲(CPPU)，氯吡脲、玉米素、N6-异戊烯基腺嘌呤、对氟苯氧乙酸、对溴苯氧乙酸、对碘苯氧乙酸、6-苄氨基嘌呤(6-BA) 、6-糠氨基嘌呤、3-吲哚丁酸、5-甲基异恶唑-4-甲酸、苯并噻吩-3-甲醛(3-甲醛苯并噻吩) 、二苯基溴甲烷、4-甲基苯硼酸