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胺菊酯

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毒性 
中文名称: 胺菊酯
中文同义词: (1,3,4,5,6,7-六氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环丙烷羧酸酯;3,4,5,6-四氢酞酰亚氨基甲基(±)顺,反-菊酸酯;胺菊酯原油;四甲菊酯;3，4，5，6-四氢酞酰亚胺甲基(±)顺反式菊酸酯;胺菊酯;阿斯;福马克拉
英文名称: Tetramethrin
英文同义词: (+-)-cis/trans-phthalthrin;(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2h-isoindol-2-yl)methyl2,2-dimethyl-3-(2-me;(1-cyclohexane-1,2-dicarboximido)methylchrysanthemumate;(1-cyclohexene-1,2-dicarboximido)methylchrysanthemumate;1-cyclohexene-1,2-dicarboximidomethyl-2,2-dimethyl-3-(2-dimethyl-1-propenyl)cy;1-cyclohexene-1,2-dicarboximidomethyl-2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopr;2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylicacidesterwithn-(hydr;2,3,4,5-tetrahydrophthalimidomethylchrysanthemate
CAS号: 7696-12-0
分子式: C19H25NO4
分子量: 331.41
EINECS号: 231-711-6
相关类别: 杀虫剂;拟除虫菊酯杀虫剂;农药;杀虫（螨）剂;INSECTICIDE;PhthalimidesPesticides;PyrethroidsAlphabetic;Insecticides;Pesticides;TA - TE;Alpha sort;PyrethroidsPesticides&Metabolites;Q-ZAlphabetic
Mol文件: 7696-12-0.mol
 

 
胺菊酯 性质
熔点  60-80°C
储存条件  0-6°C
Merck  13,9296
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库 7696-12-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Tetramethrin(7696-12-0)
EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, (1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3- dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl ester(7696-12-0)

 
胺菊酯 用途与合成方法
毒性 大鼠急性经口LD50为5200mg/kg，雄小鼠1920mg/kg，雌小鼠2000mg/kg；大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用。以2000mg/kg剂量饲养大鼠3个月无影响。动物试验未见致癌、致突变作用。鲤鱼LC50为0.18mg/L (48h)。对蜜蜂、家蚕高毒。
化学性质  纯品为白色结晶，工业品为白色固体或带棕黄色膏状物。m.p.78℃(±反式)；130℃(±顺式)、65～80℃(工业品)；b.p.185～190℃/13.33Pa，相对密度1.108 (20℃)，折射率n25D1.5175（工业品），蒸气压4.666×10-2Pa (20℃)。25℃时溶解度：苯、二禁发 甲苯50%，禁发 甲苯40%，***40%，甲醇50%，乙醇.5%；30℃时在水中溶解度为4.6mg/L。对紫外光敏感，对热较稳定。
用途  用于防治蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫，具有触杀作有用、很强的击倒作用，对蜚蠊有驱赶作用，致死效果尚欠。与其他对人畜安全的卫生杀虫剂混配，制所气雾剂全用。
用途  属卫生用低毒杀虫剂，对蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫击倒速度快
用途  为低毒杀虫剂，对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果，但致死性能差，有复苏现象，因此要与其他杀虫效果好的药剂混配使用。
生产方法  胺醇的合成 将1，2，4，6-四氢化邻苯二甲酸杆和五氧化二磷混合在反应器中，反应温度200℃，反应结束减压蒸馏得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐。然后将其与尿素反应，得3，4，5，6-四氢化邻苯二甲酰亚胺。将亚胺、37%甲醛溶液、1%氢氧化钠溶液混合，以二氯乙烷为溶剂，加热回流，冷却后分出有机层，水层用二氯乙烷萃取，萃取液登工有机层，并用水洗涤，减压蒸馏得粗胺醇。粗胺醇加禁发 甲苯溶解，冷却至室温使之结晶，过滤、干燥得结晶状胺醇。
菊酰氯的制备 将菊酸乙酯、液碱、乙醇在加热条件下回流皂化，pH>9，常压蒸出乙醇，加适量水，使菊酸钠溶解，再滴加10%禁发 盐酸，边搅拌加酸化，至水层pH≤2，分出有机层，水层用禁发 甲苯萃取，合并有机层，再水洗一次，蒸出禁发 甲苯得粗菊酸。将菊酸、三出现被限制词语和禁发 甲苯于50℃反应4h，分出亚磷酸，有机层减压脱溶，得粗菊酰氯。进一步减压蒸馏，收集96～98℃/2kPa馏分，得精菊酰氯。
胺菊酯的合成 加入胺醇、吡啶和禁发 甲苯，开动搅拌，微微加热，使胺醇全部溶解，冷却后，滴加菊酰氯禁发 甲苯溶液，滴毕于50～60℃反应2h。反应毕过滤，禁发 甲苯洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液，用酸洗、碱洗、水洗至中性，减压脱溶，得胺菊酯原油，含量92%～93℃，收率92%以上。
 
类别 农药
毒性分级 中毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 4640 毫克 / 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1000 毫克/ 公斤
刺激数据 眼睛-兔子 100 毫克/ 1小时  轻度
可燃性危险特性 燃烧产生有毒的氮氧化物气体
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂 干粉、泡沫、砂土

 
安全信息
危险品标志  Xn
危险类别码  20
安全说明  24/25
危险品运输编号  UN 2588
RTECS号 GZ1730000
HazardClass  9
PackingGroup  III
毒害物质数据 7696-12-0(Hazardous Substances Data)

胺菊酯 农药中毒急救措施
中毒症状 属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，但无红斑，尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛，头昏，恶心呕吐，双手颤抖，重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
急救治疗 [1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。
注意事项 使用时勿直接喷到食品上。产品要包装在密闭容器中，贮于低温和干燥场所

 
胺菊酯 上下游产品信息
上游原料 尿素-->甲醛-->三出现被限制词语-->氯乙烷-->甘氨酸乙酯出现被限制词语-->菊酸-->邻苯二甲酸-->菊酸乙酯-->菊酰氯-->1,6-己二醇-->3,4,5,6-四氢苯酐-->四氢化邻苯二甲酸酐-->1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺
下游产品 卫生杀虫剂