甲磺酸培氟沙星
产品简介:
培氟沙星属第三代喹诺酮类药物对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌及霉形体有较强的抗菌作用;广谱抗菌,对大部分G-菌,部分G+菌均有较好的抗菌效果。口服吸收好,血药浓度高而持久;体内分布广,血蛋白结合率低,生物利用率高;副作用小,毒性低,不易产生交叉耐药性。
分子式及分子量:C17H20FN3O3·CH3SO3H·2H2O =465.49
物理特性
本品在水中极易溶解,在酒精、氯仿或乙醚中几乎不溶。不易燃,无闪点,无挥发刺激性气味。
熔点:≥300℃
在水中溶解度(25℃):20%(g/ml)
本品的水溶液颜色为无色或微黄色
含量:≥99.0%
化学特性
1、若在较高温度下(>35℃)贮藏,可脱去结晶水色泽加深;
2、本品遇光色泽加深;
3、长时间与金属接触色泽加深;
4、水溶液呈酸性;
5、水溶液和碱性物质混合,溶液中有析出;
6、在相对湿度较高的地方贮藏,易吸潮结块。
药理作用及特点:
1.培氟沙星结构含有哌嗪环,使其有很高的抗绿脓杆菌活性,6-氟原子使分子获得了电子稳定性,增强了其抗菌活性。而1-甲基使其生物利用度较氟哌酸高。
2. 对耐β-内酰胺类和氨基糖苷类的菌株仍然有效。
3. 培氟沙星在动物体内心肌浓度是血药浓度的2~4倍,较容易透过血脑屏障。
4. 培氟沙星在动物体内的半衰期是氟哌酸的3~10倍(10~12小时),因而杀菌效力更持久。
适应症:
主要用于敏感菌引起的呼吸道感染、肠道感染、脑膜炎、心内膜炎、败血症、猪肺炎、禽霍乱、禽伤寒、副伤寒及畜禽霉形体病。
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