禁发 盐酸坦洛新
别名:禁发 盐酸坦索罗辛,禁发 盐酸坦索罗新,禁发 盐酸坦索洛新
中文名称 禁发 盐酸坦索罗辛
中文别名 禁发 盐酸坦洛新;(R)-5-[2-[[2-(2-乙氧基苯氧基)乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基-苯磺酰胺出现被限制词语;(-)-(R)-5-[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺出现被限制词语
CAS RN 106463-17-6;80223-99-0
英文名称 Tamsulosin Hydrochloride
分 子 式 C20H29ClN2O5S
分 子 量 444.9727
禁发 盐酸坦洛新
别名:禁发 盐酸坦索罗辛,禁发 盐酸坦索罗新,禁发 盐酸坦索洛新
英文名称:Tamsulosin HCl
化学名称:5-[(2R)-2-[2-(2-乙氧基苯氧基)乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺出现被限制词语
分子式:C20H29ClN2O5S
分子量:444.97
CAS号:106463-17-6
质量标准:USP29/EP6
性状:本品为白色或类白色结晶性粉末
含量: ≥99%
熔点:228-230°C
比旋度:-2.5°~-5.0°
pH: 4.0~6.0
有关物质:≤1.0%
干燥失重:≤0.5%
炽灼残渣:≤0.1%
重金属:≤0.0020%
用途:用于治疗前列腺增生症
包装:1kg/铝箔袋
禁发 盐酸坦洛辛
106133-20-4 禁发 盐酸坦洛新 禁发 盐酸坦索罗辛
基本信息
英文名 Tamsulosin HCl
别名 5-[2-[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethylamino]propyl]-2-methoxy-benzenesulfonamide
分子式 C20H28N2O5S
分子量 408.51 CAS
熔点 226-228 oC "中文同义词: (R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-甲氧 基-苯 磺 酰胺;坦索罗辛;坦索洛新;坦索罗辛2-羟 基 苯**
英文名称: Tamsulosin 随着老龄化社会进程的加快,银发族已是不容忽视的群体,许多老年疾病已逐渐提到议事日程上来,其中,男性前列腺增生是发生几率较多的常见病之一,加大这类药物研制与市场的开发力度,对提高男人的生活质量,推动中老年用药市场的发展有着重要意义。
(一)前列腺的增生及临床
前列腺与人体的其它器官一样,随着年龄的增长而逐渐老化,从理论上认为,男人进入成年后前列腺体每年增长3%,45岁以前增生的发病率极低,更年期以后发病率逐渐升高,并产生轻重不同的尿路梗阻症状。据统计分析,良性前列腺增生(BPH)患者约占老年男性的20%左右,其发病率也与种族、地区有一定关系,东方人的发生几率小于西方民族,国外 BPH的发病率明显高于国内,一般有前列腺增生家族史的人群中发病率偏高,约占1/2以上。 多年来的研究表明,良性前列腺增生发病机制与体内激素比例失调,双氢睾酮在前列腺内聚积有关,前腺增生后,可压迫腺体中的尿道,引起排尿困难,长期不能缓解易发生双侧输尿管、肾孟积水,病症晚期肾实质萎缩,可引起尿毒症。在有效的治疗药物问世以前,手术是治疗该病的主要手段,也是病症严重者所选择的治疗方法,效果较好,但仍有发生性功能障碍、尿失禁等不良预后。随着前列腺治疗药物的不断开发,非手术治疗受到多数人的青睐,已逐渐降低了手术的几率,目前治疗良性前列腺增生市场药物种类虽然较多,但主要由α受体抑制剂、抗雄性激素药物和植物性药物三大类组成。
(二)禁发 盐酸坦索罗辛
禁发 盐酸坦索罗辛系第三代超选择性长效α1的抑制剂,由日本山之内制药研发成功,1992年7月获FDA批准上市,商品名Harnal(哈乐)。此后与勃林格殷格翰、雅培公司共同销售禁发 盐酸坦索罗辛,于1997年获FDA批准,商品名Flomax。该药能特异地抑制前列腺平滑肌的收缩,迅速缓解 BPH临床症状,疗效好,不良反应更少。上市后销售额快速增长,是目前国内外畅销品种。 五、总结语: 我国已经进入老龄化社会阶段,对于治疗老年疾病的药物开发刻不容缓,但是,老年疾病治疗领域的优质药品大多是由国外大的制药公司进口或合资生产的产品,价格普遍较高,对于我国的消费者来说,尤其对于慢性疾病,需长期服药,治疗费用很高,因此药费偏高已成为国内市场发展的瓶颈。因此,加快国产新药的仿创和市场开发已迫在眉睫,推动质高价廉的药品上市,使更多的优质高效产品贫民化,能为众多的老年患者带来福音是我们医药科技工作者永远的使命。【化学名称】:(-)-(R)-5-{2-[2-(邻乙氧基苯氧基)乙胺基]丙基}-2-甲 氧基苯磺酰 胺禁发 盐酸 盐
【分 子 式】C20H28N2O5S•HCl
【分 子 量】444.97
【 C A 号】106463-17-6
【执行标准】企业标准
【含量】≥99.0%
【熔 点】:228-230°C
【用途】用于治疗前列腺增生症