禁发 盐酸苯乙双胍
别名：禁发 盐酸苯乙福明；降糖灵
英文名称：Phenformin hydrochloride
CAS号：834-28-6
分子式：C10H16ClN5
分子量：241.72
外观：白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。
含量：99%以上
质量标准：BP2005/CP2005/USP30
包装：25KG/纸板桶
化学名称：1-（2-苯乙基）双胍出现被限制词语。
分子式：C10H15N5.HCL
含量：≥99.0%
分子量：241.72
英文名称：Phenformin Hydrochloride
性状：本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在三氯jia烷中几乎不溶。
熔点：174-178℃
PH：6.0-7.0
干燥失重：≤0.1%
炽灼残渣：≤0.1%
类别：降血糖药
CAS：834-28-6
EINECS号 212-637-3
分 子 式 C10H16ClN5
分 子 量 241.7205
用途：降血糖药。本品为第三代磺酰脲类长效抗糖尿病药.其作用机制是通过与胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体(相对分子质量为6.5×104的蛋白质）结合，此受体与ATP敏感的K+（KATP）通道相耦连，促使KATP通道关闭，引起细胞膜的去极化，使电压依赖性钙通道开放，Ga2+内流而促使胰岛素的释放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤药物与KATP的亲和力不同。
其顺序为：优降糖=格列美脲＞甲ben磺丁脲＞氯磺丙脲.此外,格列美脲还可以通过非胰岛素依赖的途径增加心脏葡萄糖的摄取,这可能是葡萄糖转运因子1,4两种蛋白质表达作用增加所致.由于格列美脲对心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齐特及格列吡嗪。故心血管的不良反应亦很少。
