CAS号:22204-24-6双羟萘酸噻嘧啶原料厂家
双羟萘酸噻嘧啶
中文别名:双羟乃酸噻嘧啶;双羟萘酸噻嘧啶;(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基)乙烯基]-1,4,5,6-四氢嘧啶 4,4'-亚甲基-双(3-羟基2-奈酸)盐;恩波酸噻嘧啶;抗虫灵;双羟萘酸喹嘧啶;双羟萘酸噻嘧啶(噻嘧啶);双羟萘酸噻嘧啶抗虫灵
CAS号:22204-24-6
分子量:594.68
分子式:C34H30N2O6S
双羟萘酸噻嘧啶
拼音名:Shuangqiangnaisuan Saimiding
英文名:Pyrantel Pamoate
书页号:2000年版二部-73
C11H14N2S.C23H16O6 594.68
本品为(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基) 乙烯基]-1,4,5,6-四氢嘧啶,4,4’-亚甲
基-双(3-羟基-2-萘酸)盐。按干燥品计算,含C11H14N2S.C23H16O6应为97.0%~103.0 %。
【性状】 本品为淡黄色粉末;无臭,无味。
本品在二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
吸收系数 避光操作。取本品约20mg,精密称定,加二氧六环-0.1%浓氨溶液
(1:1)8ml使溶解,加禁发 盐酸溶液(9→1000)稀释至100ml,摇匀,滤过,精密量取续
滤液5ml,用禁发 盐酸溶液(9→1000)稀释至50ml,照分光光度法(附录Ⅳ A),在311nm
的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为302~324。
【鉴别】 (1) 取本品约10mg,加二氧六环-0.1%氨溶液(1:1)5ml溶解后,加稀
禁发 盐酸2ml ,即生成黄色沉淀。
(2) 取本品约20mg,加禁发 硫酸1ml ,振摇,溶液即显红色。
(3) 在含量测定项下所得的色谱图中,供试品溶液所得的噻嘧啶和双羟萘酸峰应
与对照品溶液所得的峰一致。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集51图)一致。 【检查】 含氯化合物 取本品25mg,照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏,
以0.4%氢氧化钠溶液10ml为吸收液,俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,照氯化物检
查法(附录Ⅷ A)检查,与标准氯化钠溶液3.5ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.14
%)。
双羟萘酸 照含量测定项下的色谱条件进行测定,精密称取经60℃减压干燥3小
时的双羟萘酸适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含52μg的溶液,精密量取
20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,与含量测定项下记录的色谱图用外标法计算,按
干燥品计算,按干燥品计算,含双羟萘酸应为63.4%~67.3%。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0. 5%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不
得过百万分之二十。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定(用棕色玻璃容器,避光,立
即测定。)
色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂;**-水-乙酸-二乙胺(94:2.5
:2.5:1)为流动相;流速为每分钟1ml;检测波长为288nm。理论板数按噻嘧啶峰计算应不低
于8000,噻嘧啶峰与双羟萘酸峰之间的分离度应不小于10。
测定法 取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的#p#分页标题#e#
溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取经105℃干燥至恒重的双羟萘酸
噻嘧啶对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】 抗蠕虫药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 (1) 双羟萘酸噻嘧啶片 (2) 双羟萘酸噻嘧啶颗粒